-Idrossipropil ċelluloża ta' sostituzzjoni baxxa (L-HPC) ma tinħallx fl-ilma iżda tintefaħ malajr malli tassorbi l-ilma. Jintuża primarjament bħala diżintegrant u binder tal-pillola, tipikament f'dożaġġ ta '2%-10%. Għandu jinħażen f'kontenitur issiġillat sewwa biex jipprevjeni l-assorbiment tal-umdità.
Solubilità u Nefħa: L-HPC ma jinħallx fl-ilma u f'solventi organiċi bħall-etanol u l-aċetun, iżda għandu kapaċità ta' assorbiment u nefħa tal-ilma estremament qawwija-. Wara li jassorbi l-ilma, il-volum tiegħu jista 'jespandi 3-5 darbiet, u jtejjeb b'mod sinifikanti l-prestazzjoni tad-diżintegrazzjoni tal-pilloli. Evita kuntatt ma' ambjenti ta'-umdità għolja waqt l-użu biex tevita l-assorbiment prematur tal-umdità u taffettwa l-effiċjenza tal-pilloli.
Tqabbil tal-Grad ta' Sostituzzjoni: Agħżel il-grad ta' sostituzzjoni skont ix-xenarju tal-applikazzjoni. Il-grad tal-ikel tipikament jeħtieġ grad ta 'sostituzzjoni Inqas minn jew ugwali għal 12%, filwaqt li l-grad farmaċewtiku jeħtieġ ċertifikazzjoni tal-farmakopea.
Metodu ta 'dissoluzzjoni: Huwa rakkomandat li l-ewwel tferrex f'ilma sħun ta' 50 grad, imbagħad kessaħ bil-mod għat-temperatura tal-kamra biex tevita li tgħaqqad.
Stabbiltà tal-pH: Stabbli f'medda ta 'pH ta' 3-11; id-degradazzjoni tista' sseħħ f'ambjenti aċidi jew alkalini qawwija.
Ittestjar ta' kompatibilità: Meta tħallat ma' surfactants jew imluħa, għandu jsir test ta'-skala żgħira minn qabel biex jipprevjeni bidliet fil-viskożità.
